1、什么是植物的生活型
植物生活型
（life form）植物对综合生境条件长期适应而在外貌上表现出来的生长类型，如乔木、灌木、草本、藤本、垫状植物等。其形成是不同植物对相同环境条件产生趋同适应的结果。例如，在不同地理区域的干旱生境中有相同生活型的肉质植物，其亲缘关系相隔甚远：仙人掌属于仙人掌科，景天属景天科，芦荟属百合科，龙舌兰属石蒜科，但却具有相似的外貌特征。自19世纪初洪堡（von Humboldt）以外貌特征划分生活型至今，已建立多种植物生活型分类系统，其中最广泛应用的是丹麦植物生态学家劳恩凯尔（C.Raunkiaer）建立的系统。他按越冬休眠芽的位置与适应特征，将高等植物分为高位芽、地上芽、地面芽、地下芽和一年生植物五大生活型类群。在各类群的基础上，按植物的高度、茎的质地、落叶或常绿等特征，再分为30个较小的类群。
高位芽植物（phaenerophyte）渡过不利生长季节的芽或顶端嫩枝位于离地面较高处的枝条上。如乔木、灌木和热带潮湿地区的大型草本植物都属此类。根据芽距离地面的高度，又可将其分为大型（30米以上）、中型（8～30米）、小型（2～8米）和矮小型（0.25～2米）四类。再根据常绿或落叶，芽有无芽鳞保护的特征，将其进一步分为12个类型，加上肉质多浆汁高芽位植物，多年生草本高芽位植物和附生高芽位植物，合计有15个类型。
地上芽植物（chamaephyte）芽或顶端嫩枝位于地表或接近地表，距地表的高度不超过20～30厘米，在不利于生长的季节中能受到枯枝落叶层或雪被的保护。可分为四个类型：矮小半灌木地上芽植物；被动地上芽植物，即一些枝条太纤弱而不能直立只能平伏于地面的植物；主动地上芽植物，这类植物也平伏于地面，但枝条并不纤弱，而是主动地横向伸展；垫状植物。
地面芽植物（hemicryptophyte）在不利季节时地上的枝条枯萎，其地面芽和地下部分在表土和枯枝落叶的保护下仍保持生命力，到条件合适时再度萌芽。可分为原地面芽植物、半莲座状地面芽植物、莲座状地面芽植物三个类型。
地下芽植物（geophyte）亦称隐芽植物。芽埋在土表以下，或位于水体中以渡过恶劣环境的。可再分七个类型：根茎地下芽植物（如芦苇、姜等）；块茎地下芽植物（如马铃薯）；块根地下芽植物（如白薯、大丽花等）；鳞茎地下芽植物（如洋葱、百合等）；没有发达的根茎、块茎、鳞茎的地下芽植物；沼泽植物和水生植物。
统计某地区或某植物的群落内各类生活型的数量对比关系，可得其生活型谱，它可反映出植物和气候的关系：在潮湿温热地区，高位芽植物占优势，其中乔木和灌木占大多数；在干旱炎热的沙漠和草原中，一年生植物居多数；在温带和北极区，地面芽植物占多数。生活型和生活型谱多用于描述植物群落物理结构的特点。
2、生活型举例
这个网页也有一些有用的介绍.
http://www.rszx.net/sw/qwsw/swmc/stx/200607/5809.html
这个是一张生活型的照片
http://hi.baidu.com/%C3%BF%CC%EC%BD%F8%D2%BB%B2%BD/album/item/3a6d1f391178d2e33b87ce2c.html
植物生活型
（life form）植物对综合生境条件长期适应而在外貌上表现出来的生长类型，如乔木、灌木、草本、藤本、垫状植物等。其形成是不同植物相同环境条件产生趋同适应的结果。
例如，在不同地理区域的干旱生境中有相同生活型的肉质植物，其亲缘关系相隔甚远：仙人掌属于仙人掌科，景天属景天科，芦荟属百合科，龙舌兰属石蒜科，但却具有相似的外貌特征。
自19世纪初洪堡（von Humboldt）以外貌特征划分生活型至今，已建立多种植物生活型分类系统，其中最广泛应用的是丹麦植物生态学家劳恩凯尔（C.Raunkiaer）建立的系统。他按越冬休眠芽的位置与适应特征，将高等植物分为高位芽、地上芽、地面芽、地下芽和一年生植物五大生活型类群。在各类群的基础上，按植物的高度、茎的质地、落叶或常绿等特征，再分为30个较小的类群。
高位芽植物（phaenerophyte）渡过不利生长季节的芽或顶端嫩枝位于离地面较高处的枝条上。如乔木、灌木和热带潮湿地区的大型草本植物都属此类。根据芽距离地面的高度，又可将其分为大型（30米以上）、中型（8～30米）、小型（2～8米）和矮小型（0.25～2米）四类。再根据常绿或落叶，芽有无芽鳞保护的特征，将其进一步分为12个类型，加上肉质多浆汁高芽位植物，多年生草本高芽位植物和附生高芽位植物，合计有15个类型。
地上芽植物（chamaephyte）芽或顶端嫩枝位于地表或接近地表，距地表的高度不超过20～30厘米，在不利于生长的季节中能受到枯枝落叶层或雪被的保护。可分为四个类型：矮小半灌木地上芽植物；被动地上芽植物，即一些枝条太纤弱而不能直立只能平伏于地面的植物；主动地上芽植物，这类植物也平伏于地面，但枝条并不纤弱，而是主动地横向伸展；垫状植物。
地面芽植物（hemicryptophyte）在不利季节时地上的枝条枯萎，其地面芽和地下部分在表土和枯枝落叶的保护下仍保持生命力，到条件合适时再度萌芽。可分为原地面芽植物、半莲座状地面芽植物、莲座状地面芽植物三个类型。
地下芽植物（geophyte）亦称隐芽植物。芽埋在土表以下，或位于水体中以渡过恶劣环境的。可再分七个类型：根茎地下芽植物（如芦苇、姜等）；块茎地下芽植物（如马铃薯）；块根地下芽植物（如白薯、大丽花等）；鳞茎地下芽植物（如洋葱、百合等）；没有发达的根茎、块茎、鳞茎的地下芽植物；沼泽植物和水生植物。
统计某地区或某植物的群落内各类生活型的数量对比关系，可得其生活型谱，它可反映出植物和气候的关系：在潮湿温热地区，高位芽植物占优势，其中乔木和灌木占大多数；在干旱炎热的沙漠和草原中，一年生植物居多数；在温带和北极区，地面芽植物占多数。生活型和生活型谱多用于描述植物群落物理结构的特点。
3、生活型系统划分依据
植物的生活型是植物长期受一定环境综合影响下所呈现的适应形态，主要从外貌上表现出来的形态类型。
Raunkiaer生活型分类的基础是以渡过不利时期(冬季严寒、夏季干旱时)对恶劣条件的适应形式，即根据芽(休眠芽或复苏芽)所处的位置高低来分类的。他把高等植物划分为高位芽植物、地上芽植物、地面芽植物、地下芽植物及一年生植物五大生活型类群，在各类之下再按植物体的高度、常绿或落叶、芽有无鳞片保护、茎的本质化程度(木质草质)以及营养贮存器官、旱生形态与肉质性等特征，再细分为30个小类群。
高位芽植物(phanerophuta, Ph)；植物的芽或植物体终年处于较高位置，如乔木、灌木和一些生长在湿润热带气候下的草本。
地上芽植物(chamaephyta, Ch)；植物的芽离地面不高，不超过30 cm。它们可能受到凋落物或冬季地表积雪的保护而仍伸出土表的低矮植物。
地面芽植物(hemicryptophyta, H)；在环境不良时，植物地上部枯萎，只在枯枝落叶保护下的地面的芽还活着。
地下芽植物(geophyta, G)；这类植物的地上部在不良季候里全部枯死，芽通过土表之下或水面下的根状茎等形式越冬或越夏。
一年生种子植物(therophyta, Th)。一年生种子植物，在恶劣气候下，以种子的形式渡过不良季节。
（更具体的分类可以参考《植被生物学》）
生态学意义主要是从生活型谱上考虑的。
生活型谱(life-form spectrum)或生物谱是指某一地区或某一群落中，不同生活型的组成。Raunkiaer认为，休眠芽是在恶劣环境中延续生命的器官，因此休眠芽和环境条件间有着密切的关系。生活型是植物对于气候恶劣环境长期适应的结果，因此在不同的气候区域中的植物区系里或不同的植被类型中，各种生活型所占的比例是不同的，这种生活型的组成，称为生活型谱。
因此可见，生活型谱可以反映一个地区的气候条件。
谢尼阔夫1953年做了一个表征不同气候区域生仿类型的生物谱，算是标准谱的一种。以下是一些基础的生态学分析。
热带地区的高位芽植物是很多的，而地上芽植物和地下芽植物，则是很少的，说明这种环境对于植物生活是很适宜的。在沙漠地区一年生种子植物最多，而地下芽植物和高位芽植物则很少，而且在高位芽植物中，也只有高位芽植物和矮高位芽植物，不会有大高位芽植物，原因在沙漠气候是干燥炎热的，对于植物说来，不是好的生活环境。北极区域最多的是地面芽植物，高位芽植物和一年生种子植物极少，而且高位芽植物也是很矮小的，这是寒冷地区的特点。
4、安微省淮河南部和北部地区的地带性植被分别为
秦岭淮河一线是我国南北方的分界线
所以淮河以南是亚热带季风气候，自然带是亚热带常绿阔叶林；
淮河以北是温带季风气候，自然带是温带落叶阔叶林；
5、生态学里的生活型谱概念
群落的结构单元
（一）生活型：是生物对外界环境适应的外部表现形式，同一生活型的生物，不但体态相似，而且在适应特点上也是相似的。生活型是由于趋同适应或趋同进化产生的，那么什么是趋同进化呢？就是分类地位不同的种，不论各种物种在分类地位上的位置如何，只要它们对某一类环境具有相同的适应方式和途径，并在外貌上具有相似的特征。例如：生活在非洲、北美、澳洲和亚洲的许多荒漠植物虽然属于不同的科，都发展了细小的叶，减少蒸腾。
明确了生活型的概念，我们接下来要学习它的分类系统内，目前有很多生活型的分类系统，我国关于植物生活型的分类，一般采用世界应用最广的丹麦学者Raunkiaer的生活型系统和《容中国植被》一书中所制定的生活型系统。
6、陆生植物的生活型和生活谱什么啊
群落结构
群落的结构（structure of community）是指群落内各种生物在空间和时间上的配置状况。群落结构的主要特征表现在种类组成、外貌和生活型的组成、垂直结构、水平结构以及外貌和结构的季节与昼夜的变化。
⑴．群落的外貌和生活型
● 群落外貌
生物群落的外貌系指群落的外部表相，主要取决于植被的特征。陆地群落的外貌是由组成群落的植物生活型（life form）所决定的。要描述群落的外貌，首先必需了解植物的生活型。
● 生活型和生活型谱
生活型 生活型系指植物对于综合环境条件的长期适应，在外貌上表现的植物类型。它的划分常根据植物的形态、大小、分枝等外貌特征，同时考虑到植物生命期的长短。通常把植物分为乔木、灌木、半灌木、木质藤本、草质藤本、多年生草本、一年生草本、垫状植物等是一种早期的、人们习用的生活型分类。目前普遍采用Raunkiaer系统。他按休眠芽或复苏芽所处的位置高低和保护方式为依据，把高等植物分为五大生活型类群，在各类群之下再按照植物的高度、芽有无芽鳞保护，落叶或常绿，茎的特点（草质、木质）、以及旱生形态与肉质性的特征，再细分为30个较小的类群。
l 高位芽植物（phanerophytes） 芽或顶端嫩枝位于离地面较高处的枝条上，如乔木、灌木等。根据体型的高矮又可分成大型（30m以上）、中型（8～30m）、小型（2～8m）及矮小型（0.25～2m）4类，再根据是常绿还是落叶，以及是否有芽鳞归并成15个亚类。
l 地上芽植物（chamaephytes） 植物的芽或顶端嫩枝位于地表或接近地表处（不超过土表25cm），因而受土表残落物保护。常分为4个亚类。
l 地面芽植物（hemicryptophytes） 植物在不利季节，地上部分死亡，只是被土壤和残落物保护的地下部分仍然活着，并在地面有芽，常分为3个亚类。
l 地下芽植物（geopnytes） 芽位于土表以下或水中，分为7个亚类。
l 一年植物（therophytes） 植物只能在良好的季节中生长，以种子形式渡过不良季节。
生活型谱 群落中植物生活型的组成，是群落对外界环境最综合的反映指标。统计某一地区或某群落内各类生活型的数量对比关系称为生活型谱（spectrum of life form），通过生活型谱，可以分析某一群落与生境（特别是与气候）的关系。制定某地区或某群落的生活型谱时，首先弄清整个地区（或群落）的全部种类，列出植物名录，确定每种植物的生活型，然后把同一生活型的种类归并在一起，按下面公式计算：
r：某一生活型百分率
a：该地区该生活型种数
b：该地区全部种数
从表4－5可见，凡高位芽占优势的，就反映群落所在地区的气候在植物生长季节中温热多湿；地面芽占优势的，反映该地区具有较长的严寒季节；地下芽占优势的，环境比较冷湿；一年生植物占优势的，气候比较干旱。
水生群落的外貌区别主要决定于水的深度和水流特征，因为浮游生物个体很小（在显微镜下才能见到）而分散。虽然在不同的季节，大量富集时呈现出一定的色彩，但一般不形成大的结构。只有海底或湖底的水生群落，外貌才有比较明显的区别，如珊瑚礁，星状、羽毛状、扇状的腔肠动物、棘皮动物等。
⑵．群落的垂直结构
生物群落形成过程中，由于环境的逐渐分化，导致对环境有不同需求的物种生活在一起，各自占据群落中的一定空间，群落的这种垂直分化称为群落垂直成层现象（vertical stratification）。
● 陆生群落的垂直结构
群落的垂直分层结构首先取决于植物的生活型。不同生活型的植物占据群落不同高度的地上空间和不同深度的土壤层次，从而导致植物的地上和地下成层现象。地上部分的分层，主要决定于环境因素的光照、温度和湿度等条件；决定地下分层的主要因素是土壤的物理和化学性质，特别是水分和养分。由此看来，成层现象是植物群落与环境条件相互作用的一种特殊形式。群落所在地的环境条件越丰富，群落层次越多，层次结构也越复杂。
发育完好的森林群落，按植物的生长型可划分成乔木层、灌木层、草木层和地被层四个基本层次（图4－3）。在各层中又可按同化器官在空中排列的高度划分亚层。在林业工作中，常把高度相差不超过10％的树林划为同一亚层。乔木层直接接受阳光，是进行初级生产的主要地方，其发育状况直接影响下面的层次，在创造群落环境中起主要作用，是群落的主要层。主要层以下各层也都由不同种类的植物组成，对生态条件有特殊的要求，具有各自的小生境特点。但总的趋势是层次越低，耐阴性越强，特别是群落地层的光照微弱，只能生长阴生植物，它们不能适应强光照射和温度、湿度的大幅度变化。它们在不同程度上依赖主要层所创造的植物环境而生存。由这些植物所构成的层次在创造群落环境中起着次要作用，是群落的次要层。群落除了自养、独立支撑的植物所形成的层次外，还有一些植物，如藤本植物，寄生和附生植物，它们并不独立形成层次，而是分别依附于各层次中直立的植物体上，称为层间植物。藤本植物和附生植物在生态习性上基本是喜光的，大多数在群落上层稍有空隙而透光处生长，因而又称“填空植物”。层间植物主要在热带、亚热带森林中生长发育，而不遍及所有类型的群落中，是群落结构的一部分。
地下的成层现象和层次之间的关系和地上部分是相应的。森林群落中，一般草本植物的根系分布在土壤的最浅层，灌木较深，而乔木的根系深入地下更深处。地下各层之间的关系，主要围绕着水分和吸收养分而实现的。在草原群落中，各种植物的根系密集，比地上分层更为复杂。草原群落变化发展的方向，在很大程度上决定于优势植物的根系分布特点，例如，当其它条件相似时随着放牧强度的增加，或土壤中可溶性盐类含量的增加，草原植物的根系数量显著减少，且越向土壤表层集中，这就是草原开始退化的标志。因此，要全面研究草原群落的生活规律，必须研究其地下分层结构。
在群落的每一层中，往往栖息着不同特征的动物，也就是说动物在空间的分布也有一定的生态要求，不同物种占据群落的不同高度，即动物在群落中也具有分层现象。一般群落的垂直分层越多，动物种类也越多。陆地群落动物的多样性往往是植被层次发育的函数。
如表4－6所示，虽然大多数鸟类可以同时利用不同的层次，但每种鸟都有一个自己最喜好的层次。林鸽和茶腹鸟喜欢在林冠层，青山雀、长尾山雀、旋木雀和煤山雀喜欢在乔木层，沼泽山雀、大山雀和戴菊喜欢在灌木层，而乌鸫红胸鸲和鹪鹩则多在草被层或地面活动。
⑶． 群落的水平格局
群落水平格局（horizontal pattern）的形成与构成群落的成员分布状况有关。陆地群落的水平格局主要决定于植物的分布格局。当我们对群落的结构进行观察时，经常可以发现，在群落中的某一地点，植物的分布是不均匀的。例如，在森林中，林下阴暗的地方有一些植物种类的小型组合，而在林下较明亮的地段是另外一些植物种类的组合。群落内部的这种小型组合可称为小群落（microcoenosis），它是整个群落的一小部分。小群落形成的原因，主要是环境因素在群落内不同地点分布不均匀的结果。例如，小地形和微地形的变化，土壤湿度和盐渍化程度不同，动物的影响（如选择性觅食，掘土挖洞、践踏等），以及群落内（如上层的遮阴植物分泌物）等的影响。同时，植物种类本身的生态生物学特点也有重大作用，特别是种的繁殖特征（营养繁殖或种子繁殖）和迁移特征（以风力或鸟兽为媒介），以及种在一定环境条件下的竞争能力，也具有重大意义。
每个小群落都具有一定的种类成分和生活型组成，因此它们的生产力和外貌特征也不相同，在群落内形成不同的斑块。一个群落内出现多个斑块的现象称为群落的镶嵌性（mosaicism）。它不同于群落的成层现象，而是群落水平分化的一个结构部分。而且，在其形成过程中，依附其所在的群落，因而，有人把它们称之为从属群落（subordinate community）。
群落中栖息的动物也是不均匀地分布在群落内的，而各个种群在局部地区形成高密集的团块或小片状分布。造成这种局部分布的原因主要有：①亲代的分布习性，如昆虫产卵的选择性，由卵块孵化出来的幼体经常集中在一些较适宜生长的生态位中；②对环境的选择，群落中土壤、温度、湿度、植被等环境因子的分布在空间上是不均匀的，动物群落因其自身的生物学适应范围，随着栖息环境的布局而有相应的水平分布格局；③种间相互关系的作用，动物都有一定的取食范围。植食性动物的分布依赖于所取食物的分布，食肉性动物的分布却依赖于所取食或寄生的其它动物的分布。
⑷． 群落的时间格局
群落中的物种，除在空间上有结构的分化外，由于许多自然环境因素，如光照、温度、湿度等都有极强的时间节律，因而物种在时间上也有分化。这是物种在长期的自然选择过程中，在生理和生态习性上与周围环境相适应而逐渐建立起来的周期性节律。
群落结构的时间分化，主要表现在季节和昼夜的变化。温带地区的草原群落，冬季一片枯黄。春季，各种植物发芽抽叶，草原一片嫩绿。入夏后，炎热多雨，各种植物生长旺盛，草原背景的绿色色度加浓，此时，春季开花的植物进入结实期，夏季开花的植物占优势，使草原色彩更加艳丽。夏季后期，当禾草类抽穗开花而掩盖了双子叶植物，草原的色度又转向单调。秋季，草原上菊科植物陆续开花，使群落色彩以黄为主。晚秋由于气候变冷，大多数植物开始枯死，使草原转为枯黄色。
群落主要层随季节的变化而呈现的季节性外貌特征称为季相。季相变化的主要标志是群落主要层的物候变化，特别是主要层的植物处于营养盛期时，往往对其它植物的生长和整个群落都有着极大的影响。有时当一个层片的季相发生变化时，甚至影响到另一层片的出现与消亡。例如北方阔叶林的早春，由于乔木层片的数目尚未长叶，林内有很大的透光度，林下出现一个春季开花的草木层；入夏，乔木长叶，林冠荫蔽，早春开花的草本层片逐渐小时。又如，在荒漠或干草原中，春季出现短生植物层片，形成春季季相，以后被另一些草本层所代替。这种随季节出现的层片称季节性层片。
群落中由于物候更替所引起的结构变化，又称为群落在时间上的成层现象。这种时间性的层片应看作是群落结构的一部分。它们在对生境的利用方面起着互相补充的作用，从而有效地利用了群落的环境空间。
群落季相的研究方法，是对群落中主要种类的物候记载。植物的物候期一般分为休眠期、营养期、开花期、结实期等。把一个群落中的主要种类的物候记载在一起就成为该群落的物候总谱。物候总谱是群落季相变化的真实记录，是人们合理利用和管理群落的基本资料。
群落中动物种群的季节变化也很显著。冬季，迁徙性的侯鸟飞到南方越冬，大多数变温动物进入休眠状态，多数昆虫死亡或进入地下层越冬等；春季，南方的侯鸟又逐渐飞回北方筑巢产卵，鱼类回游，各种动物开始苏醒，使寂静的群落又开始繁盛起来。
⑸． 群落的交错区和边缘效应
不同群落的交界区域称为群落交错区（ecotone），实际上是一个过渡地带。过渡地带有的狭，有的宽，有的变化很突然，有的则表现为逐渐地过渡，两个甚至多个群落相互交错形成镶嵌状，前者称为断裂状边缘，后者称为镶嵌状边缘（图4－4）。例如，在森林带和草原带的交界地区常有很宽的森林草原地带，此地带中，森林和草原相互镶嵌着出现。群落的边缘有些是持久性的，这是由于环境条件持久的特征所决定的，如地形上的区别，冰河的沉积，土地的水系，土壤类型等；另一些则是暂时性的，如水灾、火灾、砍伐、土地管理等所引起的群落边缘的改变。
在群落交错区或两个群落边缘，环境条件往往明显地区别于两个群落的核心区域。如在森林和草原的边缘，由于林缘的风速较大，促进蒸发，使边缘出现干燥。太阳的辐射在群落的南缘和北缘则相差更大，无论是太阳直接辐射还是间接反射，都有明显的差别。在夏天，南向边缘比北向边缘每天可多接受日照数小时。由于群落交错区的环境条件比较复杂，其植物的种类更加丰富多样，从而能为更多的动物提供营巢、隐蔽和摄食条件。因而在群落的交错区内，单位面积内的生物种类和种群密度较之于相邻群落有所增加，这种现象称边缘效应（edge effect）。如在草地与水池的交界处，能见到临近群落内部所没有的动物，如蛙、龟、鹭等。又如，在农田的边缘，杂草的种类和密度明显多于相邻群落。
发育完好的群落交错区，生物有机体可包括相邻两个群落共有的物种，以及群落交错区特有的物种。这种仅发生于交错区，或原产于交错区，在交错区最丰富的物种，称为边缘种（edgespecies）。在陆生群落中，边缘种多见于鸟类。如有许多鸟类以此处的数目作为营巢，但大部分时间在地面或其它开阔地区觅食。因此，它们的栖息地在森林和草地或灌木交错的群落之间，而不单独在一个区域中。
研究表明，种群密度增加和边缘种的多寡与群落每单位面积的边缘尺度成正比，因而在相邻群落面积相似，镶嵌状边缘比断裂状边缘具有更多的边缘种和较大种群密度。值得注意的是，群落交错区物种的密度增加无非是个普遍现象。事实上，许多物种的出现恰恰相反。例如，在森林边缘交错区，树木的密度明显地比群落里小。群落交错区只有在人们大量地改变自然群落的地方，才能呈现出较大的重要性。如欧洲大多数的森林已成为森林边缘区，鸫及它森林鸟类与它们在北美的相对种比较，更多地出现在城市及其郊区。
7、植物的分类索引
第一讲 植物的分类
主讲人：李自娟
索引 人为分类 自然分类 细胞遗传学--物种生物学 化学分类学 数量分类学
人为分类 林奈根据植物雄蕊数目划分一雄蕊纲、二雄蕊纲......等。这被称为人为分类,由此建立的系统称人为分类系统。
自然分类 达尔文认为物种起源于变异与自然选择。从而得知复杂的物种大致是同源的。物种表面上相似程度的差别,能显示它们的血统上的亲缘关系。因而,有了根据植物的亲疏程度作为分类的标准建立的分类系统,称为自然分类系统。所用的分类方法称为自然分类。
今天,分类学的主要组成部分仍然是以植物形态学及解剖学方面的资料为基础,加上植物地理学的知识组成的。
植物分类的基本单位表：
中 文 名 拉 丁 文 英 文
界 Regnum Kingdom
门 Divisio Division
纲 Classis Class
目 Ordo Order
科 Familia Family
属 Genus Genus
种 Species Species
种以下分类单位： 亚种 subspecies 变种 varieties 变型 forma 以水稻为例，说明其在分类上的隶属关系：
界 植物界（Regnum Vegetabile）
门 被子植物门（Angiospermae）
纲 单子叶植物纲（Momocotyledoneae）
亚纲 颖花亚纲（Glumiflorae）
目 禾本目（Graminales）
科 禾本科（Gramineae）
属 稻属（Oryza）
种 稻（Oryza sativa L.)
种：分类上的一个基本单位，也是各级单位的起点。同种植物的个体，起源于共同 的祖先，有极近似的形态特征，且能进行自然交配，产生正常的后代。既有相对稳定的形态特征，又
不断的发展演化。
品种（cultivar）:是基于经济意义和形态上的差异,而不是植物分类中的一个分类单位，它是人类在生产实践中，经过培育或为人类所发现的。不存在于野生植物中。
近亲杂交：种内各品种间的杂交。
远缘杂交：种间、属间或更高级的单位间 的杂交。
细胞遗传学--物种生物学 （Cytogenetics--Biosystematics） 研究植物细胞染色体的信息、多倍化、杂交系和繁育行为,确定物种间及种下居群的亲缘关系。
化学分类学 研究植物体的化学成分，特别是生物大分子水平的资料，评价植物类别的种系发生关系，建立以化学信息资料为基础的化学分类系统。
数量分类学 通过对已有的植物信息资料，应用计算机进行数量统计分析，客观的比较各组资料间的关系，重建进化关系并判断性状和器官的进化趋向。
每种植物，各国都有不同的名称；就是在一国之内，各地的名称也不相同。因而就有同名异物（Synonym）、异物同名（homonym）的混乱现象，造成识别植物，利用植物，交流经验等的障碍。
林奈提出了双名法：第一个是属名（名词），第二个为种名形容词（种加词：specific epithet），后边再加上定名人的姓氏或姓名缩写。这是国际上统一的名称，称为学名。这是由《国际植物命名法规》（International Code of Botanical Nomenclature，ICBN）规定的。
如：水稻: Oryza sativa L. 属名 种加名 定名人 （Linnaeus的缩写）
若是变种，则有： 蟠桃:Prunus persica var. compressa Bean. 变种名
植物分类系统
植物分类系统，由于植物在长期发展的历史过程中许多植物的类群已经灭亡，所遗留的痕迹只有在地层的化石中存在，而化石材料又残缺不全，因此，在编制植物分类系统时存在很多困难。目前多采用下述系统：
（一）低等植物：
1．藻类（Algae）
（1）绿藻门（Chlorphyta）
（2）不等鞭毛藻门（Heterokontae）
（3）硅藻门（Bacillariphyta）
（4）褐藻门（Phaeophyta）
（5）红藻门（Rhodophyta）
（6）蓝藻门（CYanophyta）
2．菌类（Fungi）
（7）细菌门（Bacterla）
（8）粘菌门（Myxomycophyta）
（9）真菌门（Eumycophyta）
3．地衣类（Lichenes）
（10）地衣门（Lichens）
（二）高等植物：
（11）苔藓植物门（Bryophyia）
（12）蕨类植物门（Pteridophyta）
（13）种子植物门（Spemaiophyla），分裸子植物亚门（Gymnospermae）和被子植物亚门（Angiosperlmae）。除上列系统外，也有将藻类植物列为一门。而将藻类中的6个门降为纲，蕨类植物门中的各纲独立为门，将裸子植物亚门和被子植物亚门独立为门等分类系统。
被子植物(Angiosperm)（重点了解）
被子植物（bèizǐ-zhíwù）是种子植物的一种。
被子植物或显花植物是演化阶段最后出现的植物种类。它们首先出现在白垩记早期，在白垩纪晚期占据了世界上植物界的大部分。被子植物的种子藏在富含营养的果实中，提供了生命发展很好的环境。受精作用可由风当传媒，大部分则是由昆虫或其他动物传导，使得显花植物能广为散布。
被子植物是植物界最高级的一类，自新生代以来，它们在地球上占着绝对优势。现知被子植物共1万多属，约20多万种，占植物界的一半，中国有2700多属，约3万种。被子植物能有如此众多的种类，有极其广泛的适应性，这和它的结构复杂化、完善化分不开的，特别是繁殖器官的结构和生殖过程的特点，提供了它适应、抵御各种环境的内在条件，使它在生存竞争、自然选择的矛盾斗争过程中，不断产生新的变异，产生新的物种。下面我们列举的被子植物的五个进化特征，是与裸子植物相比较而得出的，至于能产生种子、精子靠花粉管传送、有胚乳等种子植物共有的特征，在此就不赘述了。
亦称显花植物。现代植物中最大的类群，种类数目(约250,000种以上)和个体数目都占优势，构成当今地球表面的优势植被。其分类位置尚无定论，早期的分类是把被子植物列为种子植物门下的一纲，后提升为被子植物门，最近列为木兰门(Magnoliophyta)。被子植物为人类提供食物、住所、衣料、药品和花卉，是最重要的食物来源，如禾谷类(特别是稻、小麦和玉蜀黍)、甘蔗、马铃薯、块茎蔬菜和果品。
被子植物的习性、形态和大小差别很大，从极微小的青浮草到巨大的乔木桉树。大多数直立生长，但也有缠绕、匍匐或靠其他植物的机械支持而生长的。多含叶绿素，自己制造养料，但也有腐生和寄生的。有几个科的植物是肉食的，如茅膏菜属(Drosera)植物以昆虫和其他小动物为食物。许多是木本的(乔木和灌木)，但多为草本，草本被子植物比木本具有更进化的特徵。多异花传粉，少数自花传粉。花粉粒到达柱头后即萌发并产生花粉管，通过花柱向下进入子房腔。花粉管前端有管核和生殖细胞。随著花粉管的发育，生殖细胞分裂成两个雄配子。花粉管一般通珠孔进入胚珠。花粉管进入雌配子体后，顶端破裂，两个雄配子释出，进入雌配子体的细胞质内。其中一个雄配子钻入卵细胞内，与之融合而受精。受精后产生的核子常发育成胚。另一个雄配子同雌配子体的其他两个核(极核)结合(或同两极核预先融合成的一个核相结合)形成胚乳核，胚乳核产生胚乳，用以贮藏养料。两个雄配子均参加融合过程，这称为双受精作用，为被子植物所独有。
被子植物分两个纲，其种子内胚发育的早期阶段相同，但进一步的发育却以不同方式进行∶在双子叶植物，茎原基两侧的侧生子叶均发育，而在单子叶植物仅一个原生子叶得到发育，并向顶端移动。胚的发育过程清楚地表明，被子植物胚的早期均有双子叶阶段。双子叶植物的胚分化为4个主要部分∶胚根、胚轴、子叶和胚芽。
被子植物的花的结构特徵
被子植物的器官与其他维管束植物一样，分为营养器官和繁殖器官。木质部有特化的导管，在韧皮部内筛管分子末端相接形成筛管，筛管侧面同伴细胞相接。叶的大小、形状和结构很不一致，叶序有互生、对生或轮生。互生是原始的类型，对生和轮生是在进化过程中衍生形成。全缘、具羽状脉的单叶较为原始。在冬季或旱季脱落的叶由「常绿」叶进化而来。叶表皮具有特化的气孔。花是高度变异和特化的繁殖枝。孢子叶(雄蕊和心皮)藏於花托上，通常由花被(萼片和花瓣)环绕。花托是节间缩短的茎，原始的花花托较长。萼片常为绿色，叶状或苞片状，是特化的叶。花瓣通常与萼片互生，其质地、颜色(除绿色外)和大小不同於萼片。雄蕊(小孢子叶)总称雄蕊群，每个雄蕊通常由柄状的花丝和带孢子的部分(花药)组成。心皮(大孢子叶)总称为雌蕊群，心皮由包围胚珠的子房、花柱和柱头构成。柱头用以接受花粉粒，生於花柱的顶端。
(一)具有真正的花
典型的被子植物的花由花萼、花冠、雄蕊群、雌蕊群4部分组成，各个部分称为花部。
被子植物花的各部在数量上、形态上有极其多样的变化，这些变化是在进化过程中，适应于虫媒、风媒、鸟媒、或水媒传粉的条件，被自然界选择，得到保留，并不断加强造成的。
(二)具有雌蕊
雌蕊由心皮所组成，包括子房、花柱和柱头3部分。胚珠包藏在子房内，得到子房的保护， 避免了昆虫的咬噬和水分的丧失。子房在受精后发育成为果实。果实具有不同的色、香、味，多种开裂方式；果皮上常具有各种钩、刺、翅、毛。果实的所有这些特点，对于保护种子成熟，帮助种子散布起着重要作用，它们的进化意义也是不言而喻的。
(三)具有双受精现象
双受精现象，即两个精细胞进入胚囊以后，1个与卵细胞结合形成合子，另1个与2个极核结合，形成3n染色体，发育为胚乳，幼胚以3n染色体的胚乳为营养，使新植物体内矛盾增大，因而具有更强的生活力。所有被子植物都
被子植物:细胞类型和组织。
有双受精现象，这也是它们有共同祖先的一个证据。
(四)孢子体高度发达
被子植物的孢子体，在形态、结构、生活型等方面，比其他各类植物更完善化、多样化，有世界上最高大的乔木，如杏仁按(Eucalyptus amygdalina Labill.)，高达156米；也有微细如沙粒的小草本如无根萍[Wolffia arrhiza (L.) Wimm.]，每平方米水面可容纳300万个个体。有重达25千克仅含1颗种子的果实，如王棕(大王椰子)[Roystonea regia (H.B.K.) O. F.Cook]；也有轻如尘埃，5万颗种子仅重0.1克的植物如热带雨林中的一些附生兰；有寿命长达6千年的植物，如龙血树(Dracaena draco L.)；也有在3周内开花结籽完成生命周期的植物(如一些生长在荒漠的十字花科植物)；有水生、砂生、石生和盐碱地生的植物；有自养的植物也有腐生、寄生的植物。在解剖构造上，被子植物的次生木质部有导管，韧皮部有伴胞；而裸子植物中一般均为管胞(只有麻黄和买麻藤类例外)，韧皮部无伴胞，输导组织的完善使体内物质运输畅通，适应性得到加强。
(五)配子体进一步退化(简化)
被子植物的小孢子(单核花粉粒)发育为雄配子体，大部分成熟的雄配子体仅具2个细胞(2核花粉粒)，其中1个为营养细胞，1个为生殖细胞，少数植物在传粉前生殖细胞就分裂1次，产生2个精子，所以这类植物的雄配子体为3核的花粉粒，如石竹亚纲的植物和油菜、玉米、大麦、小麦等。被子植物的大孢子发育为成熟的雌配子体称为胚囊，通常胚囊只有8个细胞：3个反足细胞、2个极核、2个助细胞、1个卵。反足细胞是原叶体营养部分的残余。有的植物(如竹类)反足细胞可多达300余个，有的(如苹果、梨)在胚囊成熟时，反足细胞消失。助细胞和卵合称卵器，是颈卵器的残余。由此可见，被子植物的雌、雄配子体均无独立生活能力，终生寄生在孢子体上，结构上比裸子植物更简化。配子体的简化在生物学上具有进化的意义。
被子植物的上述特征，使它具备了在生存竞争中，优越于其他各类植物的内部条件。被子植物的产生，便地球上第一次出现色彩鲜艳、类型繁多、花果丰茂的景象，随着被子植物花的形态的发展，果实和种子中高能量产物的贮存，使得直接或间接地依赖植物为生的动物界(尤其是昆虫、鸟类和哺乳类)，获得了相应的发展，迅速地繁茂起来。
被子植物分为两个纲——双子叶植物纲(木兰纲)和单子叶植物纲(百合纲)。
被子植物拉丁名 Angiospermae，来源于希腊文复合词。Angio—包被的与—sperma种子，两者接合，用复数第一格即成 Angiospermae，英文名为 Angiosperm。
被子植物是植物界进化最高级、种类最多、分布最广、适应性最强的类群。在不同的系统，被子植物有300多至400多科，1万多属，20—25万种。超过植物界总种数之半。它们分布于各个气候带。由于气温高、雨水多的缘故，热带、亚热带最多。南美亚马逊河区有约4万种。其他热带地区有2—3万种。温带地区因气温降低，雨量少了，种类渐减。以我国情况看，云南省气候条件好，植物达万种以上，而河北省地处北纬26—43度之间。相对种类减少很多，约有2,500种。北极地区则大大减少，许多地方几乎无被子植物，仅少数地方有少数种类顽强生存。如北极柳(Salix lanata)、北极罂粟(Papaver radicatum)，其分布纬度达80度以上。在南半球南极大陆的莫尔吉特湾詹尼岛附近，有石竹科植物厚叶柯罗石竹(Colobanthus crassifolius)生存。另外，从海拔高度看，地势越高，气温越低，大约每上升100米，气温降低0．5℃，植物种类组成也有变化；在珠穆朗玛峰地区，气候严寒，只有少数耐寒种类方可生存。5,000—5,500米地区还能找到石竹科的伏繁缕(Stellaria decumbens)。雪莲花(Saussurea involucrata )在新疆天山高处也有分布。
极端的自然环境还有沙漠。如我国新疆省的沙漠地区，有胡杨(Populus diversifolia )和梭梭(Haloxylon ammodendron)生存，能适应干旱气候。北非撒哈拉大沙漠中下雨极少，有的地方十几年无雨。有一种植物叫矮生齿子草 (Odontospermum pygmaeum)，由于极端干旱形成只有几十天极短的生命周期，称为短命植物。它在稍有雨水时，能发芽生长到开花结实，完成一代任务。平时稍有湿润，花就张开，一旦干燥，花即闭合，十分灵敏。美洲墨西哥的沙漠地区，有一类特殊适应干旱的植物就是多浆植物，著名的为仙人掌科。全身多刺，叶退化，茎含水多用以抗旱。其中有的种类形如巨人，如用刀砍开，可以直接喝到水。在盐碱地上，有抗盐性强的被子植物，以黎科最著名。如盐角草(Salicornia herbacea)为一年生草本，肉质，叶极小。茎节状，可以行光合作用。在它的茎的横切面上有引人注目的特征：如表皮薄而光滑，栅栏组织有两层，内部细胞大、含水多，维管组织在中心。多水性是由于钠(Na)离子影响下形成的。盐角草活物重量的92％以上为水分。干燥了的盐角草燃烧后留下的灰分极多，占干量的45％以上。上述的茎结构、含水多和灰分多，均是典型的盐生植物特性。盐角草生在盐沼地上，是盐分最多的地方，可为其标准代表。黎科的盐生植物的进化就是在盐演条件下进行的。
被子植物的特征
被子植物是植物界进化最高级、种类最多、分布最广的类群。现知被子植物有 1万多属，20多万种，占植物界的一半。我国有2700多属，约3万种，是药用植物最多的类群。被子植物的种类能有如此众多，适应性有如此广泛，这和它的结构复杂化、完善化分不开的，特别是繁殖器官的结构和生殖过程的特点，给予了它适应、抵御各种不良环境的内在条件，使它在生存竞争、自然选择的矛盾斗争过程中不断产生新的变异，产生新的物种，而在地球上占绝对优势。和裸子植物相比，被子植物有真正的花，故又叫有花植物；胚珠包藏在子房内，得到良好的保护，子房在受精后形成的果实既保护种子又以各种方式帮助种子散布；具有双受精现象和三倍体的胚乳，此种胚乳不是单纯的雌配子体，而具有双亲的特性，使新植物体有更强的生活力；孢子体高度发达和进一步分化，除乔木和灌木外，更多是草本；在解剖构造上，木质部中有导管，韧皮部有筛管、伴胞，使输导组织结构和生理功能更加完善，同时在化学成份上，随着被子植物的演化而不断发展和复杂化，被子植物包含了所有天然化合物的各种类型，具有多种生理活性。
被子植物的分类
被子植物分为二个纲，即双子叶植物纲和单子叶植物纲，它们的基本区别如下：
双子叶植物纲 单子叶植物纲
根 直根系 须根系
茎 维管柬成环状排列，有形成层 维管束成星散排列，无形成层
叶 具网状脉 具平形脉或弧形脉
花 各部分基数为4或5 各部分基数为3
花粉粒具3个萌发孔 花粉粒具单个萌发孔
胚 具2片子叶 具1片子叶
以上区别点不是绝对的，实际上有交错现象，如双子叶植物纲中的毛茛科、车前科、菊科等有须根系植物；胡椒科、睡莲科、毛茛科、石竹科等有维管束星散排列的植物；樟科、木兰科、小檗科、毛茛科有3基数的花；睡莲科、毛茛科、小续科、罂粟科、伞形科等有 l片子叶的现象。单子叶植物纲中的天南星科、百合科、薯蓣科等有网状脉；眼子菜科、百合科、百部科等有4基数的花
双子叶植物纲
(一)离瓣花亚纲 Choripetalae
离瓣花亚纲又称古生花被亚纲 (Archichlamydeae)。包括无被花，单被花或有花萼和花冠区别，而花瓣通常分离的类型。雄蕊和花冠离生。胚殊一般有一层珠被。
离瓣花亚纲恩格勒系统分科目录
(二)合瓣花亚纲 Sympetalae
本亚纲又称后生花被亚纲(Metachlamydeae)，主要特征是花瓣多少连合成合瓣花冠。花冠形成了各种形状，如漏斗状、钟状、唇形、管状、舌状等，由辐射对称发展到两侧对称。花冠各式的连合，增加了对昆虫传粉的适应及对雄蕊和雌蕊的保护。因此，合瓣花类群比离瓣花类群进化。
花的轮数趋向减少，由5轮(花萼 l轮，花瓣 l轮，雄蕊2轮，雌蕊的心皮 l轮，如杜鹃花科、柿树科等)减为4轮(花萼、花瓣、雄蕊、心皮均为 1轮，如木犀科、忍冬科等)，各轮数目也逐步减少，如雄蕊的数目从与花冠裂片同数，如由5(旋花科、茄科、报春花科)减为4—2(唇形科、葫芦科)，心皮数由5(杜鹃花科)减为2(四轮花类的心皮均多为2个)。
通常无托叶，胚珠只有一层胚被。
合瓣花亚纲恩格勒系统分科目录
单子叶植物纲
被子植物的分类系统
19世纪以来，许多植物分类工作者为建立一个“自然”的分类系统作出了巨大努力。他们根据各自的系统发育理论，提出的分类系统已有数十个。但由于有关被子植物起源、演化的知识特别是化石证据不足，直到现在还没有一个比较完善的分类系统。目前世界上运用比较广泛的仍是恩格勒系统和哈钦松系统。在各级分类系统的安排上，克朗奎斯特系统和塔赫他间系统被认为更为合理。
一、恩格勒系统
这是德国分类学家思格勒(A．Engler)和勃兰特(K．PrantI)于1897年在其《植物自然分科志》巨著中所使用的系统，它是分类学史上第一个比较完整的系统，它将植物界分13门，第13门为种子植物门，再分为裸子植物和被子植物两个亚门，被子植物亚门包括单子叶植物和双子叶植物两个纲，并将双子叶植物纲分为离瓣花亚纲(古生花被亚纲)和合瓣花亚纲(后生花被亚纲)。
恩格勒系统将单子叶植物放在双子叶植物之前，将合瓣花植物归并一类，认为是进化的一群植物，将柔荑花序植物作为双子叶植物中最原始的类群，而把木兰目、毛茛目等认为是较为进化的类群，这些观点为现代许多分类学家所不赞同。
思格勒系统几经修订，在1964年出版的《植物分科志要》第十二版中，已把双子叶植物放在单子叶植物之前。共有62目，344科，其中双子叶植物48目，290科，单子叶植物14目，54科。药用植物学教材被子植物分类部分采用修订的思格勒系统，但有的内容有变动。
二、哈钦松系统
这是英国植物学家哈钦松(J．Hutchinson)于1926年和1934年在其《有花植物科志》I、II中所建立的系统。在1973年修订的第三版中，共有111目，411科，其中双子叶植物82目，342科，单子叶植物29目，69科。
哈钦松系统认为多心皮的木兰目、毛茛目是被子植物的原始类群，但过分强调了木本和草本两个来源，认为木本植物均由木兰目演化而来，草本植物均由毛茛目演化而来，结果使得亲缘关系很近的一些科在系统位置上都相隔很远，如草本的伞形科和木本的山茱萸科、五加科；草本的唇形科和木本的马鞭草科等，这种观点亦受到现代多数分类学家所反对。
三、塔赫他间系统
这是前苏联植物学家塔赫他间(A．Takhtajan)于1954年在其《被子植物起源》一书中公布的系统，他首先打破了传统把双子叶植物分为离瓣花亚纲和合瓣花亚纲的分类；在分类等级上增设了“超目”一级分类单元。他将原属毛茛科的芍药属独立成芍药科等，都和当今植物解剖学、孢粉学、植物细胞分类学和化学分类学的发展相吻合，在国际上得到共识。
塔赫他间系统经过多次修订，在1980年修订版中，共有28超目，92目，416科，其中双予叶植物(木兰纲)20超目，71目333科，单子叶植物(百合纲)8超目，21目，77科，显得较繁锁。
四、克朗奎斯特系统
这是美国植物学家克朗奎斯特(A．Cronquist)于1968年在其《有花植物的分类和演化》一书中发表的系统。在1981年修订版中，共有83目，388科，其中双子叶植物64目，318科，单干叶植物19目，65科。
克朗奎斯特系接近于塔赫他间系统，把被子植物门(称木兰植物门)分成木兰纲和百合纲，但取消了“超目”一级分类单元，科的划分也少于塔赫他间系统。现我国有的教科书采用这一系统。
系统演化的两大学派关于最古老被子植物的形态特征问题，原始类群和进化类群各自具有的形态特征问题，长期以来成为植物分类学家研究的中心，争论的焦点，尤其是对被子植物的“花”的来源上，意见分歧最大，形成两个学派，即所谓“假花学派”和“真花学派”，或者称“柔荑学派”和“毛茛学派”。前者以德国植物学家恩格勒为代表，后者以美国植物学家柏施及哈利尔，英国植物学家哈钦松为代表。
一、假花学派
认为被子植物的花和裸子植物的球花完全一致，每个雄蕊和心皮，分别相当于1个极端退化的雄花和雌花，因而设想被子植物是来自棵子植物麻黄类的弯柄黄Ephedra campylopoda，如下图所示，在这个设想里，雄花的苞片变为花被，雌花的苞片变为心皮，每个雄花的小苞片消失后，只剩下一个雄蕊，雌花小苞片消失后只剩下胚珠，着生于子房基部。由于裸子植物，尤其是麻黄和买麻藤等都是以单性花为主，因而设想原始被子植物是具单性花。这种理论称为假花学说(Pseudanthium theory)。根据此说，现代被子植物的原始类群，应该具有单性花、无被花、风媒花和木本的柔夷花序类植物，如木麻黄目、胡椒目、杨柳目等。这一学派的观点为现代多数系统学家所反对，根据解剖学、孢粉学等研究资料证明柔荑花序类应为次生类群。
被子植物的起源
1．起源时间
当前多数学者认为被子植物起源于白垩纪或晚侏罗纪。根据斯科特（Scott）、马朗（Ba-rghoon）和利奥波德（Leopold）（1960）对以前记述过的化石进行了全面的讨论，发现白垩纪之前未曾保存具确实证据的被子植物化石。此外从孢粉证据来看，同样表现在白垩纪以前的地层中，未能找到被子植物花粉。多伊尔（Doyle 1969）和马勒（Muller 1970）根据早白垩世和晚白垩世地层之间孢粉的研究，支持被子植物最初的分化是发生在早白垩世，大概在侏罗纪时期就为这个类群的发展准备好了条件，这一观点也被奥尔夫（Wolf 1972）从美国弗吉尼亚的怕塔克森特早白垩世岩层中得到的叶化石证据所支持。同时，他们还得出结论：在白垩纪，木兰目的发展先于被子植物的其它类群。我国学者潘广等人近10年在对华北燕辽地区中侏罗纪地层中发现并确证了原始被子植物的存在，也发现了那时的单子叶和双子叶植物---木兰类和柔夷花序类均已发育较好。因此，被子植物的起源应早于白垩纪。这个观点已在1999年第16届国际植物学大会上引起关注。
8、世界上的植物是如何分类的，有多少科，属，种
世界上的植物约有50万种。
植物等级法的分类单位是门、纲、目、科、属、种。种是分类的基本单位，花、果实、种子是分类的主要依据。
生物的分类等级从大到小依次是界、门、纲、目、科、属、种，其中种是分类的基本单位，同种的生物亲缘关系最近，共同特征最多．在植物的分类依据中往往把花、果实和种子作为分类的主要依据，因为植物的花果实和种子等生殖器官比根、茎、叶等营养器官在植物一生中出现得晚，生存的时间比较短，受环境的影响比较小，形态结构也比较稳定。
分类的依据：
对植物进行分类，主要是观察植物的形态结构，从中发现它们共同的或不同的特征，从而确定它们的亲缘关系。花、果实、种子是被子植物分类的主要依据，因为它们的形态和结构比较稳定，生存时间短，受环境影响小。
9、生态学中的生活型谱是是什么意思，与生活型有什么区
群落中植物生活型的组成，是群落对外界环境最综合的反映指标，统计某一地区或某群落内各类生活型的数量对比关系称为生活型谱
10、各种气候中分别对应的植物的叶子的特点是怎样的？？
热带雨林气候--热带雨林带——生活型：以高位芽占优，巨高、大高位芽为主。
叶型：以中大型叶为主。
季相：终年常绿，无季相变化。
热带季风气候--热带季雨林带——与热带雨林差别不大
热带稀树草原气候--热带稀树草原带（萨瓦那带）——地面芽和地下芽占优势，季相明显
热带沙漠气候--热带荒漠带
地中海气候--亚热带常绿硬叶林带——生活型：高位芽为主(较亚常阔矮)
叶型：也较小，革职，旱生特征发达，叶硬度较亚常阔大
季相：终年常绿
亚热带季风气候--亚热带常绿阔叶林——生活型：乔木高度差不多，林冠呈波浪形，以高位芽植物为主，
占70％
叶型：乔木叶子以小型叶为主。
季相:常绿，无明显季相变化
亚热带湿润气候--亚热带常绿阔叶林
温带季风气候--温带落叶阔叶林——生活型：地面、地下芽占优势，高位芽也占相当比例 叶型：中生植物特征
季相：有季节性的交替
温带海洋性气候--温带落叶阔叶林
温带大陆性气候---温带荒漠带
亚寒带针叶林气候--亚寒带针叶林带
极地气候--极地冰原带、寒带苔原带
湿润气候——植物叶子大而薄，根系不太发达
干旱气候——植物叶子小而厚，根系发达
炎热干燥——叶子退化成针状，根系很发达
寒冷气候——植物低矮，耐寒
湿润则生树木，半干旱则生草类，干旱则生荒漠植被